Bayraktutan, SMA hastalarının ilaç temininde yaşadıkları sıkıntılara vurgu yaparak devletin bu konuya müdahale etmesi gerektiğini belirtti.

Kürsüdeki konuşmasında Bayraktutan, ilaçların Sosyal Güvenlik Kurumları tarafından ödeme kapsamına alınması gerektiğini vurgulayarak, SMA hastalarının ve ailelerinin yaşadığı maddi zorluklara dikkat çekti. Bayraktutan, aynı zamanda bireylerin evlenmeden önce Genetik Taşıyıcılık testini yapmaları gerektiğine işaret ederek, Türkiye'de SMA hastalığıyla ilgili yaşanan ciddi sorunlara değindi.

Bayraktutan, Türkiye'de 2020 yılı verilerine göre 1300 civarında SMA hastası bulunduğunu hatırlatarak, her yıl binlerce ailenin bu hastalıkla karşı karşıya kaldığını ifade etti. Özellikle Tip-1 SMA hastalarının tedavisinin oldukça maliyetli olduğunu belirten Bayraktutan, yurt dışında bulunan tedavi seçeneklerine dikkat çekti.

Bayraktutan'ın konuşmasında vurguladığı noktalardan biri de toplumun ve milletin bu tür yardım kampanyalarına destek verdiği oldu. Ayrıca, devletin bu konuda daha fazla sorumluluk üstlenmesi gerektiğini ve sosyal devlet anlayışının gereği olarak ailelere yardım etmesi gerektiğini belirtti.

Son olarak, Bayraktutan, diğer ülkelerde benzer hastalıklar için mevcut olan tedavi seçeneklerine dikkat çekerek, Türkiye'de siyasi kurumun hastaların yanında olması ve mağduriyetlerin giderilmesi için adımlar atması gerektiğini vurguladı.

Artvin Milletvekili Uğur Bayraktutan'ın bu konuşması, SMA hastalarının yaşadığı sorunların kamuoyunda daha fazla dikkat çekmesine ve çözüme kavuşturulmasına yönelik bir çağrı niteliği taşıdı.